Hội chứng Crouzon, được mô tả lần đầu tiên bởi bác sĩ ngoại thần kinh người Pháp Ostave Crouzon, là một rối loạn di truyền hiếm gặp do đột biến gen thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGFR2). Trong khi đó, chứng gai đen (acanthosis nigricans) đặc trưng bởi những mảng da dầy, tăng sắc tố phân bố đối xứng ở cổ, nách, nếp dưới vú và bẹn, có thể liên quan đến những rối loạn về di truyền, chuyển hoá, tự miễn, ác tính hay do một số thuốc.

Năm 1968, Curth mô tả mối liên quan giữa hội chứng Crouzon và chứng gai đen, kể từ đó đã có một số ca lâm sàng tương tự được báo cáo.

Mời quý đồng nghiệp xem toàn văn bài báo theo link sau đây: https://www.pagepress.org/journals/index.php/dr/article/view/9620

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Nguyen, Q. D., Tran, T. N. A., & Nguyen, H. T. (2022). Crouzon syndrome with acanthosis nigricans: a case report and literature review. Dermatology Reports, 15(2). https://doi.org/10.4081/dr.2023.9620

-------------------